建设工程知识产权制度(建设工程知识产权制度框架思路图)
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肥大 指细胞、组织或器官体积的增大。病变特点:细胞、组织或器官体积增大,功能代谢旺盛。包括生理性和病理性肥大。 妊娠期子宫、哺乳期乳腺、高血压时左室肥大 增生 组织或器官内实质细胞数量的增多,常伴组织或器官体积增大。
恶性肿瘤的转移方式 转移是恶性肿瘤独有的生物学特点,但目前尚未发现单独负责肿瘤转移的基因。有些基因,如上皮钙粘素、组织金属蛋白酶抑制物基因,其产物可抑制肿瘤转移。粘附分子CD44可能与血行播散有关。
炎症时的血流动力学改变(血管变化):细动脉短暂收缩→血管扩张和血流加速→血管通透性增加→含血浆蛋白的液体渗出→血流速度变慢以至停滞→血细胞从轴流进入边流。血管通透性增加的机制:1)血管内皮细胞收缩。
主要内容是:①总论,包括绪论和疾病概论。②病理过程。③各论,各系统器官病理生理学。
植物病害:由于致病因子(生物因子和非生物因子)的作用,植物正常的生理生化功能受到干扰,生长和发育受到影响,因而在生理和组织结构上出现多种病理变化,表现出各种不正常状态即病态,甚至死亡的现象。
1、首先是癌细胞生长的自主性,癌细胞在不同程度上脱离了机体的控制,往往表现为不间断的生长繁殖和分化不良。这种特征称为癌细胞的自主性或自主性成长。癌细胞生长的第二个特点是浸润性和转移,这是区分良恶性肿瘤的主要特点。
2、核畸形核膜增厚:癌细胞核可出现明显的畸形,表现为细胞核形态不规则,呈结节状、分叶状等,核膜出现凹陷、皱褶,使核膜呈锯齿状。
3、(1)瘤细胞的多形性:即瘤细胞的大小形态不一致,一般体积大,有时可出现瘤巨细胞。(2)核的多形性:瘤细胞核形态不规则,大小不一,染色质颗粒分布不均。核体积大,核浆比例增大,可出现巨核、双核及奇异形核。
4、轻度是基本接近正常,稍有细胞核不正常,而重度核异质则更接近于恶性变,表现为细胞核增大、深染,核形不规则,核边缘不整齐,或呈双核、多核,核染色质颗粒粗,分布不均匀,胞浆少等。
5、①癌细胞的形态 a.细胞外形改变。癌细胞有微绒毛、丝足和片足,表面圆泡增加。b.细胞骨架结构紊乱。癌细胞中微管变短,排列紊乱,微丝亦发生结构异常。c.细胞核异常。
6、丢失了质膜上的主要组织相容性抗原,而出现了一些新的相关性膜抗原。这些新的膜抗原是由正常细胞表面的糖蛋白修饰而成。细胞核比正常的大1-5倍,各个癌细胞核增大程度不一致。
炎症时的血流动力学改变(血管变化):细动脉短暂收缩→血管扩张和血流加速→血管通透性增加→含血浆蛋白的液体渗出→血流速度变慢以至停滞→血细胞从轴流进入边流。血管通透性增加的机制:1)血管内皮细胞收缩。
炎症的基本病理变化包括变质(alteration)、渗出(exudation)和增生(proliferation)。变质:炎症局部组织发生的变性和坏死。
急性炎症:持续时间短,常常仅几天,一般不超过一个月,以渗出性病变为主,炎症细胞浸润以中性粒细胞为主。 慢性炎症:持续时间较长,为数月到数年,病变以增殖性变化为主,其炎症细胞浸润以淋巴细胞和单核细胞为主。
渗出性炎症的类型、病变和结局。增生性炎症的类型和病变特点。【考点纵览】炎症介质的概念及其作用。纤维素性炎、假膜性炎、脓肿的概念。
炎症的基本病理变化包括局部组织的变质(alteration)、渗出(exudation)和增生(proliferation)。在炎症过程中这此病理变化按照一定的先后顺序发生,一般早期以变质和渗出变化为主。后期以增生为主,但三者是相互密切联系的。
一般慢性炎症的病理变化特点 慢性炎症中活动性炎症、组织破坏和修复炎症反应同时出现。
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